产品特点:
十五项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒(微阵列芯片发)采用多重等位基因特异性PCR与通用芯片相结合技术,同时检测人全血基因组DNA中GJB2、CLC26A4、12SrRNA、GJB3四个基因共15个位点。
临床应用:
预防阶段 |
新生儿 |
婚前、孕前、产前 |
听力患者、听力高危人群 |
适用人群 |
新生儿 儿童 |
孕妇产前筛查 备孕夫妇婚育前检测 正常人常见耳聋基因筛查 |
听障患者 听障患者家属 耳蜗移植手术者 |
临床应用方 向 |
新生儿听力与基因联合筛查 常规听力筛查不通过者辅助诊断 |
备孕夫妇婚育前检测 孕妇产前筛查 正常人常见耳聋基因筛查 |
聋人及家属婚育指导 先证者家庭再生育 耳聋病因诊断 |
检测意义 |
提高聋病检出率,早发现、早诊断、早干预 |
评估生育风险 预防耳聋出生缺陷 终生防控药物性耳聋 |
耳聋患者病因辅助诊断 人工耳蜗植入效果评价 高危家庭遗传咨询与婚姻指导 |
产品特点:
覆盖全面:同时检测4个基因15个位点;检测流程: